This article examines the need to conduct medtech clinical trials outside the U.S. and explores the growth of these trials in Latin America, particularly in Colombia and Paraguay. I will address critical success factors and provide recommendations to ensure cost-effective, ethical, and quality EFS and FIH medtech clinical trials in the region.
Read MoreThis article discusses the 101-year history of vaccine research in Latin America, how Latin America could help solve the vaccine clinical trial diversity problem in the U.S., and why the region is a desirable destination for such clinical research.
Read MoreThis article examines the need to conduct clinical trials outside the U.S. (OUS), addresses the recruitment crisis in the U.S., reviews the incentives for clinical trials overseas, and explores the growth of clinical trials in Latin America. We will profile Colombia as an example of a country committed to attracting more foreign investment in clinical trials.
Read MoreEl país debe fomentar un ambiente regulatorio ágil, predecible y eficiente para atraer cada vez más estudios de investigación clínica con diferentes innovaciones médicas (medicamentos farmacéuticos y biológicos, biotecnología, dispositivos médicos, terapia génica, terapía celular, ingeniería de tejidos, etc.). Los actuales indicadores de rezago del país presentan una oportunidad histórica para que Colombia haga los cambios normativos necesarios para estimular su industria de investigación clínica. Colombia tiene todo para convertirse en una potencia no solo regional sino mundial en el desarrollo de estudios clínicos. Esa es una de las principales conclusiones de un análisis que desarrolló recientemente la firma de investigaciones Pugatch Consilium. El análisis estima que Colombia podría generar hasta USD 500 millones en inversión extranjera directa si se hacen los cambios necesarios en el país.
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