Se trata de un ensayo clínico en único centro, abierto, en donde se evaluará la seguridad, eficacia y actividad del AAV-Htert administrado por vía Intratecal (IT) (Tratamiento A) o vía intravenosa (IV) (tratamiento B). Se realizará una evaluación de la actividad de la terapia AAV-Htert para establecer una dosis proporcional, además de recopilar información sobre la seguridad de los pacientes, así como cambios en el estado basal de la EA. Se incluirán sujetos entre los 40 y 100 años inclusive quienes recibirán uno de los dos tratamientos al inicio del estudio. Los sujetos se evaluarán clínicamente por un año, asistirán a 10 visitas en total incluida la visita de tamizaje y serán evaluados de manera posterior después de finalizar el estudio, mediante chequeos anuales de seguridad para evidenciar eventos adversos tardíos.
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